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2019聚焦中国波士顿站会议中国医药企业国际化的新机遇


发布日期:2019-09-15 20:34   来源:未知   阅读:

  美国东部时间9月10日,由美柏医健(MyBioGate)和CUBIO创新中心主办,先声药业、江苏省产业技术研究院、植德律所、亘喜生物、CELLO HEALTH BioConsulting赞助的“聚焦中国&

  美国东部时间9月10日,由美柏医健(MyBioGate)和CUBIO创新中心主办,先声药业、江苏省产业技术研究院、植德律所、亘喜生物、CELLO HEALTH BioConsulting赞助的“聚焦中国”论坛波士顿站(China Focus@BWB)在波士顿会展中心成功举行。

  会议吸引了复星医药、恒瑞医药、先声药业、哈药集团、石药集团、绿叶生命科学、方恩医药、亘喜生物、齐鲁制药、信立泰药业、阿诺医药、 Oncologie、马萨诸塞生命科学中心、Zelluna Immunotherapy等药企,植德律所、硅谷银行、桥健资本、PerceptiveAdvisors、Remedeca Partners、TorreyaPartners等知名投资及咨询机构。

  本次会议分为四个模块,由China Focus@BWB主论坛、优质项目路演与对接、展览与“一对一”自由对接、先声沙龙(先声药业赞助)组成。

  她在致辞中表示:中国的医疗保健系统近年来经历了重大的改革,这些改革都旨在更好地满足中国患者对新药、好药的需求,特别是让那些研制成功并已进入发达国家市场的药物能更快地为中国老百姓所用。2018年11月,国家组织药品集中采购试行方案推出,也就是我们通常说的“4+7”;不久后,放量采购开始试行。由此带来的药物降价,在老百姓获得福利的同时,也给众多药企带来巨大压力,盈利空间的缩减使得药企必须向创新、新药研发转型,才能在这个竞争逐渐激烈、监管更加严格的大环境中存活、胜出。

  随着中国医健市场和医健行业的壮大,会有更多的药物进入中国市场,人民将能够获得更多的价格亲民的好药,而开发新药的企业也能获得经济回报,这是我们举办“聚焦中国”论坛的初衷。尽管这一年来国际关系发生了许多的摩擦和曲折,给跨境交易和合作带来一些挫折和困难,但论坛的初衷却从未改变。

  硅谷银行全美生命科学与医健关系银行业务主管Katherine Andersen女士为主论坛做了“中国在全球医健市场中的角色”的主旨演讲。

  主旨演讲展示了非常详实而系统的数据,总结了2019年上半年全球医健领域在投资、退出的趋势,并与近五年做比较;特别分析了亚洲市场尤其是中国市场近十年来的投资和交易趋势。中国投资者对全球生命科学和健康领域的创新表现出持续的兴趣,2017年至2019年上半年,对美国和欧洲医健企业投资交易数量最多的三家亚洲企业分别为:南丰生命科技、药明康德和启明创投。纵观2019上半年趋势,尽管22%的生命科学与医健领域的并购活动可能受到CFIUS的影响,但从2019年上半年数据看来,2019年预期将大致与2018年持平。

  在过去半年里,中美贸易战成为了屋子里的大象,大家都知道贸易战是个问题,但似乎都不愿提及。然而,第一个嘉宾对话环节,大家对贸易战话题和贸易管制等话题并不回避,但并不停留于话题本身和表面,而是从建设性的角度探讨如何更高效地推进跨境合作,更快更好地创新。作为老牌药企中的代表,高磊博士和王庆喜博士还各自分享了哈药集团和石药集团多元化的创新策略。

  来自方恩医药商务拓展高级副总裁熊海山博士做了题为“中国的监管环境变化为跨境合作带来的新机遇”的报告,该报告列出了十年来中国的药物监管政策发生的重大改革,用对比的方式清晰地展示了这些改革对中国新药研发、药物制造带来的影响,并举例2018年默沙东的9价宫颈癌疫苗完全依靠在中国以外的临床试验数据,在9天内获得条件性批准。这样的例子说明,人民的生命健康是这些重大变革的最大推动力。

  而对于想进入中国市场的海外医药创新企业来说,在寻找中国合作伙伴时,需要考虑时机、资本、效率、对方的研发、临床、解决实际市场问题的能力;报告中还采用药物生产地决定药品归属地这一例子,说明了解中国市场监管政策的重要性。

  本场讨论的主持人是Remedeca Partners创始合伙人王丹辉,嘉宾包括: 绿叶生命科学波士顿研发中心总裁傅希涌、复星医药美国分公司首席科学官毋丽君、ZellunaImmunotherapy首席执行官以及国际细胞与基因治疗学会首席商务官Miguel Forte。

  嘉宾们介绍了中国市场对创新的渴求、中国企业对创新的理解、中国速度对创新的推动。

  嘉宾们也提及了寻找适合的中国合作伙伴的重要性,并使用“接地气”这一说法形象地描述了合作伙伴为进入中国市场带来的帮助。Forte博士还将“为自己的项目找合作伙伴”比喻为“把自己的孩子送到信得过的学校就读”,生动贴切地点出了信任和实力在合作关系中的重要性。

  来自亘喜生物董事长兼首席执行官曹卫博士做了题为“中国CAR-T治疗的现状与前景”的分享,为在座的观众全面展示了第二代CAR-T、双CAR-T、通用型CAR-T、增强型CAR-T、快速CAR-T等不同类型的发展,并介绍了2019年国家卫生部对细胞疗法的“双轨制”新政。

  本场嘉宾包括:Oncologie总裁兼首席执行官Laura Benjamin(主持人)、恒瑞美国分公司首席执行官张向阳、亘喜生物董事长兼首席执行官曹卫、先声药业首席医学官牟骅。

  嘉宾们从个人和企业的角度分享了中国药物监管政策改革带来的深刻影响,牟骅博士指出现在的“创新”是真正有潜力成为first-in-class、全球性的创新,先声药业目前研发投入的三分之二都是用于真正创新药物的开发。曹卫博士提及,细胞疗法是一个相对比较新的领域,因此我们很可能将在中国看到真正意义上的创新。张向阳博士表示,恒瑞作为研发实力最强的中国药企,现在开始关注真正意义上的全球新药物,但同时也指出,创新具有高风险,从大企业的角度考虑,多元化发展是比较合理的策略。

  在这个环节,中美两地布局的Oncologie公司、来自中国的亘喜生物以及专长于投资并购领域的植德律师事务所为现场来宾做了企业介绍。展示企业自身各有特色,吸引了观众的密切关注。

  Torreya Partners董事总经理刘杰担任主持人,嘉宾包括:齐鲁制药美国商务拓展主管韩家文、信立泰药业副总裁兼全球商务拓展主管Samuel Murphy、Everest Medicines商务拓展及联盟管理执行董事Anna Vardanyan、阿诺医药美国商务拓展主管武剑。

  嘉宾们首先举例介绍了各自企业近年来的成功授权交易案例,分享了各自的项目寻找渠道、交易架构、竞争程度;就“最重要的成功因素”这一话题进行了热烈的讨论,嘉宾们分享的成功之道看似各有不同,细细琢磨却有异曲同工之妙,精炼到一个词则是“契合”除了交易价格之外,交易对象在市场、临床开发等方面的能力及其对项目的重视程度,这些因素是否正好与自己的具体需求相契合,这是最重要的。

  参与展览的企业有先声药业、美迪西生物医药、江苏省产业技术研究院、Cello BioConsulting.。展台位于宽敞明亮的会场入口位置,吸引了参会人群的驻足关注。

  本次论坛共有140余场“一对一”自由对接,项目方与投资方均表现出极大的热情和积极的对话态度,会议室现场的自由对接桌供不应求。

  该专场主要是链接资本与项目方,解决双方的信息不对称问题。在会前,主办方会收集药企和投资机构的需求,并围绕需求筛选、匹配项目清单,邀请投资机构意向的项目方参会。会上,项目方路演、Q&A环节、及时收集反馈并帮助双方“一对一”对接,通过这三个环节,资本与项目方都获得了更加高效的会议成果。

  本次的交流酒会由先声药业赞助。其中一个重要原因是编剧将莎士比亚的故事动物化,,在酒会开始之前的“先声沙龙”环节,进行了三场特别演讲,现场座无虚席,不少观众站着听完了全场演讲。

  美国科学院院士、麻省理工Whitehead生物医学研究所创始成员、生物学和生物工程学教授Harvey Lodish分享题为“了解罕见病,推进全球罕见病治疗”的演讲 。

  Harvey Lodish教授用自己孙子的例子,为现场观众生动地展示了罕见病对患病人和家属并不“罕见”也不遥远,而有效的治疗方案则可使患者重获健康的生活。同时还指出,与欧洲相比,我们对中国的罕见病知之甚少,还有许多工作要做。从基因测序开始,对罕见病进行筛选、分析,是研究、治疗罕见病的起点。

  PD-L1的发现者、哈佛医学院的Gordon Freeman教授做了题为“PD-1肿瘤免疫疗法”的学术报告,对PD-1/PD-L1治疗策略做了生动有趣的介绍。

  GordonFreeman教授在演讲中提到,对肿瘤医学家和研究者来说,这是一个最好的时机,目前全球有超过2250个PD-1/PD-L1药物的临床试验正在进行中,我们将从这些工作中获得更多对肿瘤免疫调控机制的了解,并有望研制出更高效、更安全的治疗策略。

  第三场的特别演讲来自中国国家药品监督管理局药品审评中心首席科学家的徐增军博士,他分享的主题是“药物监管改革,加快中国的新药开发”。

  徐增军博士首先呼应了Harvey Lodish教授提到的中国罕见病问题,指出NMPA正在制定罕见病的相关政策,尤其是儿童罕见病,有望在未来5年内有显著的进展。徐增军博士还呼应了Gordon Freeman博士提到的中国PD-1药物发展及价格优势,指出中国已经批准了3个PD-1药物,另有一个在新药上市审批(NDA)中,这些进展将显著改善PD-1药物价格高居不下的困境。

  徐增军博士重点介绍了国家颁发的关于加快新药审批的重要文件及其为中国新药审批带来的重大变化,指出改革后的中国新药审批制度正越来越向美国FDA看齐,并且因为中国加入ICH,多中心临床试验数据能够在中国新药审批中被采用,更是极大地加快了审批进程。

  另外,徐博士指出以创新为重点的中国生物技术企业的涌现,以及制药企业重心向研发转移,带来了更多国际合作的机遇,同时也带来相应的挑战(编者按:如何更好地抓住机遇,做好准备迎接挑战,正是“聚焦中国”论坛长期的主题)。

  在沙龙的尾声,先声波士顿创新中心执行董事徐向斌博士从聚焦领域、运营模式、地理位置及周边配套、内部资源配置、人才缺口等方面做了全面而系统的介绍了先声波士顿创新中心的情况,赢得参会人的热情关注。

  本次China Focus @ BWB是“聚焦中国”品牌论坛第二次在波士顿生物技术周上的落地亮相。审视本次论坛,无论是论坛开设的医健项目与投资机构高效对接模块,还是旨在聚集全球前沿医健项目的“美柏创赛”,聚焦中国论坛的品牌价值都深深吸引了包括头部药企、知名投资机构、优秀医健项目、行业服务咨询在内的机构积极参会。

  “链接中美医健创新”一直是聚焦中国论坛秉承的核心价值,我们将继续关注中外医健领域的核心议题,持续输出各方最新政策的专业解读,努力成为中美医健创新领域的优秀品牌。

  据悉,2019年11月的China Focus会议将移师德国汉堡,会议主题将聚焦中国企业进入欧洲市场的渠道和可能障碍、欧洲创新资源的特点、中国监管政策改革对中欧合作的影响等方面。

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